Jiabei Health pharmaceutical Technology Co., Ltd
Esta guía para compradores OEM explica cómo funcionan la glucosamina y la condroitina, qué especificaciones de pureza son importantes, cómo diseñar una fórmula de alta potencia y cómo fabricantes como Jiabei Health respaldan proyectos de marcas privadas de servicio completo con certificaciones globales, documentación COA y capacidades de producción flexibles.
La glucosamina es un aminoazúcar natural que se encuentra en el tejido del cartílago. En los suplementos, se utiliza habitualmente en dos formas: sulfato de glucosamina y clorhidrato de glucosamina. El sulfato de glucosamina generalmente se deriva de los mariscos, mientras que el clorhidrato de glucosamina puede provenir de mariscos o fuentes de fermentación vegetarianas. Para las marcas dirigidas a consumidores veganos o mercados libres de alérgenos, la glucosamina basada en fermentación se está convirtiendo en una alternativa valiosa.
El sulfato de condroitina es un componente estructural del cartílago y del tejido conectivo. Comercialmente, normalmente se obtiene de tejidos bovinos, porcinos, aviares o marinos. La pureza del sulfato de condroitina varía significativamente según la fuente, el ensayo y el método de extracción, lo que hace que la revisión del COA sea esencial al seleccionar un socio OEM.
Juntas, la glucosamina y la condroitina apoyan la integridad del cartílago, la amortiguación de las articulaciones y la movilidad. Su combinación se ha convertido en una fórmula para la salud de las articulaciones ampliamente aceptada en productos farmacéuticos, nutracéuticos y suplementos dietéticos convencionales.
Para las marcas privadas, los productos de glucosamina y condroitina ofrecen varias ventajas:
Demanda global consistente y de largo plazo.
La salud de las articulaciones es una categoría con un crecimiento constante año tras año en EE. UU., la UE, el SEA y América Latina. Estos suplementos atraen a consumidores de edad avanzada, usuarios de deportes y personas que buscan apoyo a la movilidad.
Alta retención de clientes.
Muchos consumidores toman fórmulas conjuntas de forma crónica, lo que da como resultado repedidos estables e ingresos predecibles para las marcas.
Formulación y posicionamiento flexibles.
Las marcas pueden elegir fórmulas básicas para mercados sensibles a los precios o crear mezclas premium con MSM, ácido hialurónico, extracto de cúrcuma, colágeno o Boswellia serrata.
Estabilidad regulatoria.
A diferencia de los ingredientes botánicos emergentes, la glucosamina y la condroitina tienen perfiles de seguridad bien establecidos y vías claras de cumplimiento global.
Debido a estos factores, los suplementos de glucosamina y condroitina son una categoría principal para las nuevas marcas que comienzan en la salud de las articulaciones, así como para las marcas experimentadas que se expanden a líneas centradas en la salud de las personas mayores o en la movilidad.
Los compradores B2B a menudo enfrentan variaciones en la calidad de la materia prima. Comprender las especificaciones ayuda a evitar riesgos de cumplimiento y protege la reputación de la marca.
1. Ensayo y pureza.
La condroitina de alta calidad debe alcanzar el 90 % o el 95 % del ensayo, según el mercado objetivo. La glucosamina suele tener una pureza del 98 % al 99 %.
2. Verificación de identidad.
La condroitina es propensa a adulterarse con polisacáridos más baratos. Las pruebas de terceros y una identificación cromatográfica clara son fundamentales.
3. Metales pesados y límites microbiológicos.
Para los mercados de EE. UU. y la UE, los límites de plomo, cadmio, mercurio, arsénico, levadura, moho, E. coli y Salmonella deben validarse en cada lote.
4. Tamaño de malla y fluidez.
Las propiedades del polvo afectan la uniformidad de la mezcla y la compresión de la tableta.
5. Declaración de alérgenos.
La glucosamina derivada de mariscos debe llevar advertencias sobre alérgenos para los mercados regulados por la FDA.
6. Documentación COA completa.
Cada lote debe proporcionar análisis, identidad, microbiología, metales pesados, humedad y características físicas. Para las marcas que ingresan a las cadenas minoristas, las pruebas de terceros son cada vez más obligatorias.
La estructura de la fórmula influye en la biodisponibilidad, el recuento de cápsulas, las afirmaciones en la etiqueta y el posicionamiento de los precios.
Cápsulas.
Un formato ideal para etiquetas limpias, HPMC o cápsulas de gelatina pueden contener dosis precisas. Son comunes las porciones diarias de dos o cuatro cápsulas.
Tabletas.
Lo mejor para fórmulas en dosis altas. Los comprimidos recubiertos con película mejoran la deglución y la estabilidad.
Mezclas en polvo.
Indicado para bebidas funcionales o sobres destinados a la recuperación deportiva.
Fórmulas combinadas.
Muchas marcas eligen un complejo de salud articular que incluye:
MSM (compuesto de azufre orgánico)
Extractos de Boswellia serrata o AKBA
curcumina de cúrcuma
ácido hialurónico
Colágeno tipo II
Estas incorporaciones ayudan a que los productos premium se diferencien en mercados minoristas competitivos.
Ejemplo de dosificación estándar:
1500 mg de glucosamina + 1200 mg de condroitina por ración diaria.
Las marcas deben elegir formulaciones según las preferencias regionales, los objetivos de costos y las limitaciones del tamaño de las cápsulas.
Para exportar suplementos de glucosamina y condroitina a nivel mundial, los fabricantes deben mantener estrictos sistemas de calidad. Jiabei Health respalda proyectos OEM con certificaciones que incluyen GMP, HACCP, BRCGS, FSSC 22000 y Halal.
Para el mercado estadounidense:
Cumplimiento de FDA 21 CFR Parte 111, declaraciones de alérgenos, afirmaciones de estructura y función y formato de datos de suplementos.
Para Europa:
Etiquetado compatible con EFSA, directrices de declaración de ingredientes y documentación obligatoria para importadores.
Para los mercados de la ASEAN:
Certificación Halal, notificación de producto (como BPOM Indonesia o Malasia NPRA) y documentación clara del origen de la materia prima.
Con estos marcos regulatorios, un fabricante debe proporcionar etiquetado preciso, trazabilidad y un sistema de gestión de calidad confiable para asociaciones de suministro a largo plazo.
Las opciones de empaque afectan la percepción del precio, la presencia en los estantes y la eficiencia del envío.
Los formatos comunes incluyen:
Botellas de HDPE (las más rentables)
Botellas de PET (aspecto premium)
Botellas de vidrio ámbar para formulaciones premium
Envases blister para canales de farmacia.
Bolsas stand-up para marcas de comercio electrónico
Los compradores B2B también pueden personalizar:
Diseño y material de la etiqueta.
Color de tapa y tipo de sello
Código de barras y codificación por lotes
Historia de la marca, afirmaciones y declaraciones de cumplimiento.
Para los mercados internacionales, las etiquetas deben cumplir requisitos específicos del país, como la ubicación del contenido neto, el formato de caducidad y la nomenclatura de ingredientes.
La producción estable y el suministro confiable de materia prima son esenciales para los suplementos de glucosamina y condroitina.
Los parámetros típicos de la cadena de suministro OEM incluyen:
MOQ: 3000 a 5000 botellas según la forma farmacéutica
Plazo de ejecución: estándar 15 días; los pedidos urgentes se pueden acelerar
Inventario de materia prima: mantenimiento de stock para repedidos continuos
Logística: las opciones incluyen DDP, FOB y CIF según la región
La estabilidad de costos mejora cuando las fábricas mantienen relaciones a largo plazo con los proveedores de materias primas y realizan auditorías de calidad continuas.
Jiabei Health ofrece fabricación integral de etiquetas privadas para suplementos de glucosamina y condroitina, incluida la consulta de formulación, la producción de cápsulas o tabletas, la selección de envases, el etiquetado, las pruebas y la logística global. Cada lote incluye un COA completo y se pueden organizar pruebas de terceros a pedido.
Los compradores OEM se benefician de:
MOQ flexibles adecuados para nuevas marcas
Plazos de entrega rápidos para pedidos grandes
Soporte de cumplimiento internacional
Servicios profesionales de diseño y embalaje.
Abastecimiento estable de materias primas y cadena de suministro rastreable
Documentación de envío y exportación de DDP global (número de registro de la FDA, CFS, COO)
Con capacidades integrales de OEM, los compradores B2B pueden escalar líneas de productos de salud conjunta con confianza y consistencia.
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